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弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
SDPR檢測試劑盒
胰蛋白酶檢測試劑盒
一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒

更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):749
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱

 弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

 英文名稱

 Flexal Virus(FLEV)RTPCR

 貨號

 LZP6752

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)elisa試劑盒Anti-HNRCL Antibody研究領域 細胞凋亡

CD8分子(CD8)elisa試劑盒Anti-hnRNP K Antibody研究領域 藥物及化合物

豚鼠白介素5(IL-5)elisa試劑盒Anti-HMGXB3 Antibody研究領域 腫瘤 免疫學 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa試劑盒Anti-hnRNP K Antibody研究領域 心血管 信號轉(zhuǎn)導 通道蛋白

人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa試劑盒Anti-HNRNPA0 pAb研究領域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學

綿羊饑餓激素(GHRL)elisa試劑盒Anti-hnRNP L Antibody研究領域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細胞類型標志物

綿羊白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒Anti-HNRNPD Antibody研究領域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細胞外基質(zhì)

C反應蛋白(CRP/PTX1)elisa試劑盒Anti-HNRNPC Antibody研究領域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 線粒體

雞過氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)elisa試劑盒Anti-HNRNPD Antibody研究領域 細胞生物 免疫學 細胞凋亡

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa試劑盒Anti-HNRNPD(AUF1) pAb研究領域 腫瘤 免疫學 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa試劑盒Anti-HNRNPM Antibody研究領域 神經(jīng)生物學 通道蛋白

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)elisa試劑盒Anti-HNRNPH1 Antibody研究領域 腫瘤 免疫學 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 合成與降解

猴催乳素(PRL/LTH)elisa試劑盒Anti-HNRNPH2 Antibody產(chǎn)品類型 一抗 藥物與化合物抗體

倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒Anti-HNRNPLL Antibody研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 t-淋巴細胞 b-淋巴細胞

駱駝*酶elisa試劑盒Anti-HORMAD1 Antibody研究領域 細胞生物 神經(jīng)生物學 細胞凋亡

5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶

庚酸丙酯

3-溴芐胺

2,3-二-

N,N,N',N'-Tetramethylamidinium hexafluorophosphate  N,N,N',N'-四甲基甲脒六磷酸鹽  94790-35-9

METHYL (PHENYLTHIO)ACETATE  苯基硫代乙酸甲酯  17277-58-6

METHYL THIOSALICYLATE  硫代楊酸甲酯  1092846

5-Fluorocytidine  5-胞嘧啶核苷  2341-22-2

大鼠中性粒細胞趨化因子1(CINC-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管內(nèi)皮細胞生長因子E(VEGF-E)免疫試劑盒 Human vascular endothelial cell growth factor E,VEGF-E ELISA Kit

人抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒 ,英文名: AMA ELISA Kit

RatIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISA試劑盒人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanisletamyloidpolypeptide,IAPPELISAKit人胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
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豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine thyrotropin-releasing hormone,TRH ELISA Kit進口/分裝

豬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit進口/原裝

豬促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒英文名稱:Porcine growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit進口/分裝
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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