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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
Ophiogenin-3-O-alpha-L-rhaMpyrasyl-(1→2)-beta-D-glucopyraside*  for HPLC, ≥99.9%5-氨基-3-甲基異噻唑 鹽酸鹽 97%

Ophiopogonin A乙酸乙酯 農殘級2-乙酰基苯并噻吩 98%

Ophiopogonin B氟羅里硅土 農殘級2-氨基-4-并噻唑 98%

Ophiopogonin C正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)N-叔丁基-十氫異喹啉-3(S)-甲酰胺 97%

Ophiopogonin D’正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)4-溴甲基喹啉-2-酮 97%

Ophiopogonin D異辛烷 for HPLC,>99% (GC)4-溴-2,6-二氟苯甲酸 98%

Parisaponin I異辛烷 ACS, ≥99.0%(R)-(+)-2-溴-alpha-甲 98%

Parisyunnaside B異丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)3-溴喹啉 98%

Pengenin正  for HPLC, ≥99.9%1-Boc-3-氧哌 98%

Periplocin正 分析標準品N-Boc-異六氫煙堿酸 99%

Periplogenin正 農殘級科里內酯 98%

Polyphyllin B正戊烷 農殘級5-氯-1,3,3-*基-2-亞甲基吲哚啉 90%

Polyphyllin C正戊烷 for HPLC, ≥99.0%1-(2-氯基-5-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮（25CSMP）  97%

Polyphyllin II1-癸烷磺酸鈉 for Ion pair chromatography，≥98.0%鹽酸西替利 98%

Polyphyllin VI1-癸烷磺酸鈉 98%5-氯氧化吲哚 98%

Polyphyllin G1-癸烷磺酸鈉 for Ion pair chromatography，≥99.0%2-(二環己基膦基)聯苯 98%

三（TFA）(色譜級)Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) (19A10) Rabbit mAbphospho-CDK6 (Tyr13)  磷酸化周期素依賴性激酶6抗體

四乙基氫氧化銨(10%的溶液)[離子對色譜級]Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) (19A10) Rabbit mAbphospho-CDK5(Tyr15)  磷酸化周期素依賴性激酶5抗體

四丁基氫氧化銨(10%的溶液)[離子對色譜級]Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) (19A10) Rabbit mAbPhospho-CDK2 (Thr160)  磷酸化周期素依賴性激酶2抗體

四正丁基溴化銨[離子對色譜級]POLR1A (D6S6S) Rabbit mAbPhospho-CDK2 (Thr14)  磷酸化周期素依賴性激酶2抗體

四正丁基氯化銨[離子對色譜級]VEGF Receptor 2 (55B11) Rabbit mAbphospho-CDH2 (Tyr820)  磷酸化N-鈣粘附分子抗體

四丁基磷酸氫銨 (0.5mol/L的溶液)[離子對色譜級]VEGF Receptor 2 (55B11) Rabbit mAbphospho-Cdc6 (Ser54)  磷酸化細胞分裂周期蛋白6抗體

四丁基硫酸氫銨[離子對色譜級]eIF5 AntibodyPhospho-CDC42 (Ser71)  磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體

十二烷基*基氯化胺[離子對色譜級]Phospho-PLCbeta3 (Ser537) Antibodyphospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促進復合蛋白3抗體

乙酸二丁基銨(約0.5mol/L的溶液)[離子對色譜級]DLL3 (G93) Antibodyphospho-CDC27/ANAPC3(Ser427)  磷酸化后期促進復合蛋白3抗體

乙酸二基銨(約0.5mol/L的溶液)[離子對色譜級]DLL3 (G93) AntibodyPhospho-cdc25C (Thr48)  磷酸化細胞分裂周期蛋白25C抗體
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