注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
2,2'-BiquilineN-苯基對苯二胺 98%環戊 Standard for GC，>99.5%（GC)

2-HydroxyquilineN-苯基對苯二胺 98%己內酰胺 色譜固定液

Copper 8-quilinate1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯 97%2- Standard for GC（）

DMSO3,5-雙(三氟甲基)苯甲酰氯 97% 癸二酸二乙酯 standard for GC

MSM3-酸 97%鄰苯二甲酸二壬酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

DMSO-d6α,α,α-三氟苯乙酮 98%乙  Standard for GC, ≥99.9% (GC)

SDPα,α,α-三氟苯乙酮 99%二乙胺 超純級,≥99.5%(GC)

Diphenyl sulfone丁炔二酸二甲酯 99%酸乙酯 GCS,≥99.5% (GC)

Sulfolane金剛烷 99.0%赤蘚紅B鈉鹽 Biological stain

n-Amyl ether2-金剛烷酮 98%曙紅Y,溶 Biological stain

4,4'-Azoxyanisole環己烷甲 97%乙二縮雙（鄰氨基酚） 98%

BHA偶氮二甲酸二異酯 95%甘油 色譜固定液

ODA溴化鎂（六） 98%正庚酸 Standard for GC

Diphenyl ether4-甲苯磺酰異酸酯 96%正庚 standard for GC, ≥98% (GC)

18-Crown-6碳酸二苯酯 99%甲基異酮 Standard for GC,>99.5% (GC)

alpha-PGME硫代乙酸銨 試劑級,70%溶液間硝苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

亞油酸甲酯(>99.0%(GC)，標準物質)Glycogen Synthase (15B1) Rabbit mAbKIF5A/NKHC1  驅動蛋白KIF5A抗體

1-戊烯(>99.5%(GC),標準物質)NuMA AntibodyKIF4A  沉默驅動蛋白KIF4A抗體

1-己烯(>99.5%(GC),標準物質)MAGE-A3 (E9S4X) Rabbit mAbKIF3A  驅動蛋白家族蛋白3抗體

1-庚烯(>99.5%(GC),標準物質)HS1 (D83A8) XP® Rabbit mAb (Human Specific)KIF2B  有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體

1-辛烯(>99.5%(GC),標準物質)ARC (D7Q3G) Rabbit mAbKIF20A/MKLP2  有絲分裂驅動蛋白樣2抗體

1-壬烯(>99.5%(GC),標準物質)Phospho-Glycogen Synthase (Ser641) AntibodyKIF1B  驅動蛋白家族成員1B抗體

1-癸烯(>99.5%(GC),標準物質)HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific)KIF17  驅動蛋白家族KIF17抗體

1-十一烯(>99.5%(GC),標準物質)Phospho-PKC (pan) (gamma Thr514) (D6Y3D) Rabbit mAbKIF15  驅動蛋白家族成員15抗體

1-十二烯(>99.5%(GC),標準物質)Glycogen Synthase AntibodyKif14 protein  驅動蛋白家族Member14蛋白抗體

1-十三烯(>99.5%(GC),標準物質)PARN (A42) AntibodyKIF11/Eg5/TRIP5  驅動蛋白樣蛋白1抗體（甲狀腺激素受體相互作用蛋白5）
大豆RR/SS PCR檢測試劑盒廠家GTP發育調控結合蛋白1抗體20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one中文名：別名：分子式：C30H50O3

細胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗體Cycloeucalel中文名：環桉烯醇別名：24-Methylene-29-rcycloartan-3β-ol分子式：C30H50O

跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體Piscidil A中文名：別名：分子式：C30H50O4

退行性精母細胞同源物1抗體Triptohypol F中文名：別名：分子式：C31H52O2

7脫氫膽固醇還原酶抗體1β,2α,3β,19α-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid中文名：別名：分子式：C30H48O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。