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產品名稱：Scutellarein

CAS No.：529-53-3

中文名：燈盞乙素苷元

別名：野黃芩素

分子式：C15H10O6

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性狀：Brown powder

純度：98.0%
特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點：
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，國內各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
11-反－二十碳烯酸 分析標準品腫瘤蛋白D54蛋白抗體

11,14,17-順-二十碳三烯酸甲酯 分析標準品四環素抗體

10-順-十七碳烯酸 分析標準品腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體

次  分析標準品踝蛋白抗體

10-羥基癸酸 分析標準品，≥96%磷酸化踝蛋白抗體

異皮啶 分析標準品驅動蛋白結合蛋白1抗體

異歐前胡素 分析標準品，≥99%瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體

反亞油酸 分析標準品磷酸化微管相關蛋白抗體

蒙花苷  分析標準品，≥98%四分子交聯體5抗體

蓖麻油酸甲酯 分析標準品,≥99% (GC)熱休克蛋白75抗體

蓖麻油酸甲酯 75.0% (GC)腫瘤血管內皮標志物8抗體

月桂烯 分析標準品，≥90%四分子交聯體15抗體（四旋蛋白）

月桂烯 ≥90.0% (GC)腱調蛋白抗體（軟骨調節素樣1蛋白）

棕櫚油酸甲酯 分析標準品血栓素A2受體抗體

桑色素 分析標準品，≥98Toll樣受體11抗體
Scutellarein兔抗馬IgG-HRP植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）氨基己糖苷酶D抗體 β-MSH, human

兔抗HRP-HRP植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）HHLA2蛋白抗體 β-MSH, monkey

兔抗FITC-HRP植物基因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）羥脯氨酸抗體 Ac-PACAP-38 (human, mouse,ovine, porcine, rat)

兔抗生物素-HRP 植物基因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）熱休克蛋白10抗體 Ac-YVAD-pNA

兔抗親和素-HRP植物脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒同源盒蛋白PRH抗體 ACTH (1-10), human

兔抗Dig-HRP植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒羥類固脫氫酶17β抗體 ACTH (1-13), human

兔抗駱駝IgG-HRP植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒皰疹病相關泛素特異性蛋白酶7抗體 ACTH (1-16), human

金標羊抗人IgG植物甲基化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體 ACTH (1-17), human

金標羊抗人IgA（a鏈特異）植物堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量檢測試劑盒異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體 ACTH (1-24), human
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括研發性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前售后服務，以及相應的技術支持。
標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、生產批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。