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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TCK-19細胞角蛋白19ELISA試劑盒

CK-19細胞角蛋白19ELISA試劑盒

產品簡介

CK-19細胞角蛋白19ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:MIP-4 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-4規格: 48T*
MIP-5 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-5規格: 48T*
MCP-1 小鼠巨噬細胞趨化蛋白-1規格: 48T*
mouse MMP-9 小鼠血清金屬基質蛋白mei-9規格: 48T*
RANTES 小鼠趨化因子規格: 48T*

更新時間:2022-05-30
訪問次數:868
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

CK-19細胞角蛋白19ELISA試劑盒

英文名稱

CK-19 ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028987

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Smad同源物7 (Smad7/MADH7)聯免疫吸附測定試劑盒 鈀碳加氫催化劑二, 含穩定劑銅屑, 98%十氫萘 98%

Sp100核抗原(Sp100)聯免疫吸附測定試劑盒 偶氮脒類引發劑V30N,N-二乙乙酰 98%十氫萘 Standard for GC,>99.7%(GC,cis+trans)

STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)聯免疫吸附測定試劑盒偶氮脒類引發劑V30二烯 98%十氫萘 99%

STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)聯免疫吸附測定試劑盒 偶氮脒類引發劑V50二異 98%異辛  >99.0% (GC)

原鈣黏素β16(PCDHβ16)聯免疫吸附測定試劑盒 偶氮脒類引發劑V504,6-二氧-2-磺酰嘧啶 98%1,2-乙二硫 97%

V型膠原α2(COL5α2)聯免疫吸附測定試劑盒 偶氮脒類引發劑V503,6-二硫雜-1,8-辛二  97%甘油  ≥99.5%(GC)

S抗原(SAG)聯免疫吸附測定試劑盒 環偶氮脒類引發劑VA-044N,N-二芐羥 98%正己 AR,99.0%

TH糖蛋白(THP)聯免疫吸附測定試劑盒環偶氮脒類引發劑VA-0441,3-二乙脲 97%1,6-己二 98%

43KDa Tar DNA結合蛋白(TDP43)聯免疫吸附測定試劑盒環偶氮脒類引發劑V601N,N-二乙酰  98%六亞二異酯 99%

TATA結合蛋白(TBP)聯免疫吸附測定試劑盒環偶氮脒類引發劑V601N,N-二苯酰  98%異丁 99%

TATA框結合蛋白/TBP相關因子(TAF)聯免疫吸附測定試劑盒司盤204,6-二羥-2-硫嘧啶  97%異佛爾二異酯  99%

TATA框結合蛋白相關因子1(TAF1)聯免疫吸附測定試劑盒司盤40N,N-二丁  98%新戊二 99%

TATA框結合蛋白相關因子2(TAF2)聯免疫吸附測定試劑盒司盤602,4-二氨-6-嘧啶  98%壬 97%

TATA框結合蛋白相關因子13(TAF13)聯免疫吸附測定試劑盒司盤80二異丁 99%正辛 AR,99%

微管關聯蛋白(MAPτ)聯免疫吸附測定試劑盒司盤85二異丁 99.5%1,2- AR,99%

TGF-β誘導早期應答因1(TIEG1)聯免疫吸附測定試劑盒 2,5-雙(5-叔丁-2-苯并惡唑)噻吩二仲丁 99%紅鋁溶液 70 wt%苯溶液
CK-19細胞角蛋白19ELISA試劑盒用途:

芽孢晶體會被染成紅色,菌體呈紅色,可以判斷某些芽孢桿菌產生堿溶性蛋白晶體(伴孢晶體)。但應注意,觀察芽孢應在成熟期,但也不能過久,否則只能看到芽孢,而營養體已經消失

注意事項:

主要由、乙醇、品紅等組成

儲存條件:室溫,避光,12個月


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