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產(chǎn)品中心

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溶菌酶標準品

產(chǎn)品簡介

溶菌酶標準品公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化原癌基因c-kit抗體/GLUR 谷胱甘肽還原酶抗體
磷酸化淋巴衍生C-型凝集素抗體GTP cyclohydrolase 1/GTP-CH-1 三磷酸鳥苷環(huán)水解酶抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1067
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

產(chǎn)品名稱

溶菌酶標準品

規(guī)格

2mg

貨號

LZ-S63874

特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌女貞苷;ligustroflavone

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 運動發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷RT5;Pseudoginse

小鼠Tau蛋白ELISA試劑盒 運動發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷F11;Pseudoginse

小鼠Smad7 ELISA試劑盒 溶壁微球菌牛磺酸;Taurine

小鼠Smad1 ELISA試劑盒 糞鏈球菌檸檬苦素;Limonin

小鼠Slit2 ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌尼泊金丁;Butylparaben

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)ELISA試劑盒 大豆根瘤菌牛蒡子苷;Arctiin

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒 蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種尼泊金;Propylparaben
溶菌酶標準品Denhardt's溶液(50×)Isosteviol;異甜菊組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)總活性比色法定量檢測試劑盒高分子量激肽原(HMWK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂,RNase free)Itraconazole;伊曲康唑組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)總活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEPC-PBS溶液(活躍)Ginsenoside Rd;人參皂苷Rd組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A8家族成員A(GOLGA8A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DNA堿性轉(zhuǎn)移緩沖液Ginsenoside Rd;人參皂苷Rd組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DTT-PBS溶液(10mmol/L)Itraconazole;伊曲康唑組織蛋白酶C(CATHEPSIN C)活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A6(GOLGA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Kodak F-5定影粉劑Ginsenoside Rd;人參皂苷Rd組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A5(GOLGA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Kodak F-5定影液Ivermectin;依維菌素組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A4(GOLGA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Kodak D-19顯影粉劑Ginsenoside Rf;人參皂苷Rf組織蛋白酶E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 

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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

組織鐵測試盒

50管/48樣

LZ-S63857

優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠成纖維生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測試盒EDTA抗原修復(fù)液(50×)Folic acid;維生素B9/葉酸線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)Folic acid;維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶(Adenylate Cyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

通用強力抗原修復(fù)液(10×)Folic acid;維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin;芒柄花黃素腺苷酸激酶(Adenylate kinase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶抗原修復(fù)液Formononetin;芒柄花黃素血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)液Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

微波輻射抗原修復(fù)試劑盒Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 

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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒(測血清)

50管/48樣

LZ-S63834

優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環(huán)素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒(測血清)福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA;去氫表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

GUS染色液DHEA;去氫表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒含卵巢癌免疫反應(yīng)抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)水解活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復(fù)蛋白1(CTHRC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 

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