特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒徐氏弧菌Anti-CD36L1/SRB1  高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體

人紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒霍氏格里蒙特氏菌（原：霍氏弧菌）Anti-Heamachrome  血紅素抗體

人高密度脂蛋白(HDL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒塔式弧菌Anti-HER2/c-erbB2  HER2受體抗體

人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 坎氏弧菌Anti-HER2 receptor  HER2受體抗體

人乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鰻利斯頓氏菌(原：鰻弧菌)Anti-HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體

人基質(zhì)金屬蛋白酶原10 (Pro-MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒佳維諾格拉斯基氏菌Anti-HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體(N端)

人基質(zhì)金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒邊山假交替單胞菌Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  磷酸化HER2受體抗體

人信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熱水管鹽單胞菌Anti-Phospho-HER2(Tyr1112)  磷酸化HER2受體抗體
檸檬酸合成酶（CS）活性測(cè)定試劑盒胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鮑曼不動(dòng)桿菌蠟樣芽孢桿菌人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（GAP-43）ELISA試劑盒,

蛋白激酶D1(PRKD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)越南伯克霍爾德氏菌板栗蛇孢日規(guī)殼小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ⅠCTP）ELISA試劑盒,

蛋白激酶D1(PRKD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)西伯利亞庫(kù)特氏菌高加索異常倚囊霉小鼠氧化型谷胱甘肽（GSGS）ELISA試劑盒,

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Viridibacillusarenosi外來(lái)毛霉橙色變種小鼠抗透明帶抗體（aZP）ELISA試劑盒,

V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌基因同源物(FOS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Rummeliibacillusstabekisii累四菲鏈霉菌兔子組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）ELISA試劑盒,

V-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)敏捷食酸菌鞘氨桿菌屬小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）ELISA試劑盒,

血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGFB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Pseudomonasluteola三葉草根瘤菌小鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒,

V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Thalassospirapermensis谷氨酸棒桿菌大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）ELISA試劑盒,

CD320分子(CD320)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Maritimibacteralkaliphilus黃灰鏈霉菌大鼠周期素D2（Cyclin-D2）ELISA試劑盒,

CD320分子(CD320)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Sphingomonasyunnanensis云芝栓孔菌（變色栓菌）大鼠內(nèi)皮脂肪酶（EL）ELISA試劑盒,

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Massiliaaerilata鐘器腐霉大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多黏類(lèi)芽孢桿菌黑曲霉大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（CNTF）ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紡綞形賴氨酸芽孢桿菌頭孢屬大鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)耐賴氨酸芽孢桿菌類(lèi)諾卡氏菌豚鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)少動(dòng)鞘氨單胞菌點(diǎn)枝頂孢豬髓磷脂堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。