特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人色酸羥化酶1(TPH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人肺癌；A-427 [A427]Anti-NT-3  神經營養因子-3抗體

人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit人侵襲性脈絡膜黑色素瘤；M619Anti-NT-4/NT-5  神經生長因子4/5抗體

人類17-β-羥基類固脫氫酶10(HSD17β10)酶聯免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標記人；HeLa-GFPAnti-MT-ND1  NADH復合體1抗體

人組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人侵襲性脈絡膜黑色素瘤；MuM-2BAnti-NTCP  鈉離子/?；悄懰峁厕D運蛋白

人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA)酶聯免疫吸附測定試劑盒人侵襲性脈絡膜黑色素瘤；MuM-2CAnti-Neurturin  神經生長因子抗體

人血管內皮生長因子(VEGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤；OCM-1AAnti-Ntn1  軸突導向因子1抗體

人吻素(KISS)酶聯免疫吸附測定試劑盒人低分化肺腺癌；SK-LU-1Anti-Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體

人內皮糖蛋白(ENG)檢測試劑盒人導管癌；ZR-75-30Anti-Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體
鎂（Mg）含量測定試劑盒粒集落激因子(GCSF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人參盤孢(人參炭疽病菌)凍干補體小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）ELISA試劑盒,

膠質系來源神經營養因子(GDNF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)粉紅粘帚霉美澳型核果褐腐病菌小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

生長激素(GH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)蠟葉散囊菌Paenibacillus兔載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

生長激素(GH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)麥根腐平臍蠕孢大腸埃希菌BDS培養基

糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)紫紅絲膜菌（斜面）大腸埃希菌D-賴氨酸鹽酸鹽

肝生長因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雙芽胞桿菌大腸埃希菌阿魏酸 Ferulic Acid

肝生長因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)棲稻假單胞菌黃硬皮馬勃二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I

胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)粘金黃菌（不提供）柱孢綠僵菌環孢菌素D Cyclosporin D

胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)動物乳桿菌美麗胡枝子根瘤菌Taq plus酶

血管內皮生長因子D(VEGFD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)簡單類諾卡氏菌棉阿舒囊霉SP6 RNA聚合酶

胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)成團芽球菌綠色木霉2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種大腸埃希菌萘酚AS-TR磷酸鹽

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種釀酒酵母人結腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒,CCA ELISA kit

血管內皮生長因子D(VEGFD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雙歧桿菌弓形蟲(GTS－2株)人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體（ANNA-1/Hu）ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL

白介素11(IL11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)尖鐮孢西瓜?；?西瓜枯萎病菌)（斜面）灰樹花-4人抗肝腎微粒體抗體（LKM）ELISA試劑盒,LKM ELISA
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。