【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肝癌；BEL-7405Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248）  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體

小鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人巨核白血病；DamiAnti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783）  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體

小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人食管癌；Eca-109 [Eca109]Anti-PKC gamma/SCA14  蛋白激酶C亞型G抗體

小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人盲腸腺癌（未分化）；Hce-8693 [HCE8693]Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體

小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人紅白白血病；HELAnti-Phospho-PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體

小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人口腔表皮樣癌；KBAnti-PKC delta  蛋白激酶C亞性D型抗體

小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人Burkitt's淋巴瘤；NAMALWAAnti-phospho-PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體

小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱鱗癌；SCaBERAnti-phospho-PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶28(MMP28)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸炎沙門氏菌danysz 變種釀酒酵母人熱休克蛋白90（HSP-90）ELISA試劑盒,

肌腱蛋白C(TNC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綿羊沙門氏菌糙皮側(cè)耳人多功能蛋白聚糖（VS）ELISA試劑盒,

肌腱蛋白C(TNC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)傷寒沙門氏菌Ty21a,ga佐久氏沙雷氏菌人α半乳糖基抗體（Gal）ELISA試劑盒,

凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞沙門氏菌總狀毛霉人纖調(diào)蛋白（FMOD）ELISA試劑盒,

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠布氏菌釀酒酵母人表面活性蛋白D（SP-D）ELISA試劑盒,

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)非洲分枝桿菌稻黑孢霉小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒,

羧甲基賴氨酸(CML)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)母牛分枝桿菌缺陷短波單胞菌小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）ELISA試劑盒,

鐵調(diào)素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸炎沙門菌無小鼠少突膠質(zhì)髓鞘糖蛋白抗體（OMgp-Ab）ELISA試劑盒,

白介素33(IL33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硝酸鹽陰性不動桿菌靈芝(紅芝，赤芝)（可訂購）小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2（sMHC-2）ELISA試劑盒,

內(nèi)皮素受體A(ETRA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)傷寒沙門氏菌孟氏假單胞菌小鼠白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒,

內(nèi)皮素受體B(ETRB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)咽峽炎鏈球菌孢吸水鏈霉菌小鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA試劑盒,

微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)禽呼腸孤病白井盤多毛孢兔脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

τ-蛋白激酶1(τPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬爾他布魯氏菌 生物Ⅲ型凝結(jié)芽胞桿菌兔一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,

強(qiáng)啡肽(Dyn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶組織梭菌金產(chǎn)色鏈霉菌肝生長因子（HGF）ELISA試劑盒--動物，人

甘露糖結(jié)合蛋白(MBL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)氣莢膜梭菌 素D型蟲草屬強(qiáng)啡肽（Dyn）ELISA試劑盒--動物，人
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。