特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠染色質區解旋酶DNA結合蛋白3(CHD3)酶聯免疫吸附測定試劑盒人內膜腺癌；HEC-1-AAnti-RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗體

小鼠染色質區解旋酶DNA結合蛋白5(CHD5)酶聯免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌；NCI-H358Anti-PKR  蛋白激酶R抗體

小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人肺支氣管癌；NCI-H1650Anti-Phospho-PKR (Thr446)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠順鉑耐性相關過表達蛋白(CROP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌；HCC827Anti-Phospho-PKR (Thr451)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠C-jun 酶聯免疫吸附測定試劑盒 人典型小肺癌；NCI-H1688Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠克拉拉蛋白(CC17)酶聯免疫吸附測定試劑盒人惡性黑色素瘤；A-375 [A375]Anti-AKT2  蛋白激酶B2

小鼠白分化抗原3(CD3)酶聯免疫吸附測定試劑盒人胎盤絨毛癌；JARAnti-RBC  人紅單抗

小鼠白分化抗原4(CD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒人組織淋巴瘤；U937 [U-937]Anti-PR (progesterone receptor)  孕激素受體抗體
分型一氧化氮合成酶（NOS）活性測定試劑盒肥胖抑制素(OB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)禽白血病病霍氏腸桿菌人腮腺炎病IgM ELISA試劑盒,

葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)支氣管敗血波氏菌尖孢鐮刀菌人促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）ELISA試劑盒, CRF ELISA

葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)嗜肺巴氏桿菌釀酒酵母人促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒,TSH ELISA

過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)牛鏈球菌哈茨木霉人美洲商陸素（PWM）ELISA試劑盒, PWM ELISA

法尼酯X受體(FXR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)傳染性牛鼻氣管炎病綠色木霉人整合素連接激酶1（ILK-1）ELISA試劑盒,

維甲酸X受體α(RXRα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)溶血性曼氏桿菌球孢白僵菌人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒,

肝X受體α(LXRα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雞痘病金灰青霉人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cδ(PKCδ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)病毛木耳人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7）ELISA試劑盒,

鐵調素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)豬鏈球菌金龜子綠僵菌人胎盤蛋白（PP）ELISA試劑盒,

葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鴨疫里氏桿菌死亡谷芽孢桿菌人肌養蛋白（dystrophin）ELISA試劑盒,

抗存活素抗體(Anti-Surv)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)乳房鏈球菌傳染性法氏囊病病人腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,

胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)氏桿菌慢生根瘤菌鼠抗人D-泛酸（Pantothenic Acid）單抗

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)牛溶血鏈球菌堅強芽孢桿菌大鼠17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒,

S100鈣結合蛋白P(S100P)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)山羊葡萄球菌雞傷寒沙門氏菌大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

磷脂酰肌特異性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)豬葡萄球菌嗜果刀孢大鼠巨噬炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。