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英文名稱 Anti-C3orf67

中文名稱  3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體

別 名 C3orf67; CC067_HUMAN; chromosome 3 open reading frame 67; FLJ42117; FLJ42930; hypothetical protein LOC200844; MGC48416; Uncharacterized protein C3orf67.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 76kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf67

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠8-羥脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat 8-hydroxy-2-deoxyguanosine  ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠14－3－3蛋白（14－3－3 pro)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat 14-3-3 protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠Apelin-12　Rat Apelin-12 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠活化蛋白C　Rat Acti-vated protein C ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠ATP酶　Rat Adenosinetriphosphatase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠Aβ1-40蛋白　Rat Aβ1-40 protein  ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠Aβ1-42蛋白　Rat Aβ1-42 protein  ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

總?cè)樗岽郎y(cè)樣品處理試劑盒20次*

總膽汁酸（TBA）定量檢測(cè)試劑盒20次*

總RNA樣品mRNA選擇純化試劑盒10次*

總L-高半胱氨酸（Hcy）定量檢測(cè)試劑盒50次*

紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20次*

紫外可見(jiàn)光分析20樣本*

滋養(yǎng)細(xì)胞法胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒10次*

桌面DNA清除溶液500毫升*

雞白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

雞表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

雞傳染性鼻炎抗體(IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體豬骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Goat Anti-rabbit IgG/Glod  金標(biāo)記羊抗兔IgG(10nm/15nm)

豬多巴β羥化酶(DβH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Mouse Anti-Goat IgG/Gold  金標(biāo)記鼠抗羊IgG(10nm/15nm)

豬巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-Goat IgM/Gold  金標(biāo)記鼠抗羊IgM (10nm/15nm)

豬Preptin 蛋白(Preptin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-human IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗人IgG (10nm/15nm)

豬胸腺五肽(TP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Mouse Anti-human IgM/Gold  金標(biāo)記小鼠抗人IgM (10nm/15nm)

豬超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-rabbit IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)

豬甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-rabbit IgM/Gold  金標(biāo)記小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)

豬凝血酶原(PT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Mose Anti-rat IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。