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環磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格

產品簡介

環磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格公司相關產品:
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗體CEA/Biotin 生物素化癌胚抗原抗體IgG
周期蛋白3抗體CD68/FITC 熒光素標記CD68抗體IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CNG4/GARP

中文名稱  環磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格

CNCG2; CNCG3L; CNCG4; CNG 4; CNG-4; CNG channel 4; CNG channel beta 1; CNG4; CNGB 1; CNGB1; CNGB1B; Cyclic nucleotide gated cation channel 4; Cyclic nucleotide gated cation channel; Cyclic nucleotide gated cation channel beta 1; Cyclic nucleotide gated cation channel gamma; Cyclic nucleotide gated cation channel modulatory subunit; Cyclic nucleotide gated channel (photoreceptor) cGMP gated 3 (gamma) like; Cyclic nucleotide gated channel beta 1; GAR1; Glutamic acid rich protein; RCNC2; RCNCb; RCNCbeta; RP45; CNGB1_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號

蛋白分子量 predicted molecular weight: 140kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CNG4

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat GnRH ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit  Rat Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat t-PA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠β血小板球蛋白(β-TG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat β-Thromboglobulin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat dihy-drotestosterone ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠抗抗體(SPE)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat SPE(IgG,M) ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA Kit  Rat PTH ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母醛酮還原酶(aldo-keto reductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

人促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
環磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體價格猴封閉蛋白3(CLDN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60(抗原)

猴胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒HSP-70 peptide  熱休克蛋白-70(多肽抗原)

猴蛋白Z(PROZ)酶聯免疫吸附測定試劑盒alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原

猴絲氨酸蛋白酶8(PRSS8)酶聯免疫吸附測定試劑盒ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原)

猴內皮蛋白C受體(EPCR)酶聯免疫吸附測定試劑盒IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶(抗原)

猴分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體

猴血栓素B2(TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原)

猴免疫球蛋白A (IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Isulin  胰島素(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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