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英文名稱 Anti-CX3CL1

中文名稱  CX3CL1抗體科研抗體

別 名 A 152E5.2; ABCD 3; ABCD3; C3Xkine; Chemokine C X3 C motif ligand 1; Chemokine CX3C Motif Ligand 1; CX3C membrane anchored chemokine; CX3CL1; CXC 3; CXC3; CXC3C; FKN; Fractalkine; Neurotactin; NTN; NTT; SCYD 1; SCYD1; Small inducible cytokine D1; Small inducible cytokine subfamily D (Cys X3 Cys) member 1; Small inducible cytokine subfamily D member 1; X3CL1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 心血管 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CX3CL1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠粒細胞克隆刺激因子(G-CSF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Granulocyte Colony Stimulating Factor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠Fractalkine　Mouse Fractalkine ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠Flt-3　Mouse Flt-3 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠Flt-3 配體(Flt-3 ligand)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Flt-3 ligand ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠纖維連接蛋白(FN)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Fibronectin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠FASL　Mouse FASL ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠FAS　Mouse FAS ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

血液脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次*

血液蘋果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

人軍團菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
CX3CL1抗體科研抗體猴T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ELAVL1/HuR peptide  ELAVL1/HuR多肽抗原

猴二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Emp1 (epithelial membrane protein 1)  表皮膜蛋白1抗原

猴胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)  抗內(nèi)膜抗原

猴腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Endostatin  內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗原

猴前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子（多肽）

猴糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子抗原

猴骨成型蛋白7 (BMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白

猴顆粒酶K(GZMK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EPEC/E.coli(enteropathogenic E．coli，EPEC)  普通大腸埃希菌菌體蛋白（非致病性）  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。