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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg細胞角蛋白5+6抗體說明書

細胞角蛋白5+6抗體說明書

產品簡介

細胞角蛋白5+6抗體說明書公司相關產品:
酶動力蛋白3抗體Phospho-C/EBPbeta (Thr235) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠轉錄調節因子C/EBP β抗體IgG
δ連環蛋白/δ連環素/δ鏈接素(δ-catenin)抗體PBK/TOPK/FITC 熒光素標記PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數:518
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免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

英文名稱 Anti-CK5+6

中文名稱  細胞角蛋白5+6抗體說明書

Cytokeratin 5; Keratin, type II cytoskeletal 5; CK-5; Keratin-5; K5; 58 kDa cytokeratin; KRT5; CK 5; DDD; EBS 2; EBS2; K5; Keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types); Keratin 5; Keratin Type II Cytoskeletal 5; Keratin5; KRT 5; KRT 5A; KRT5.KRT6A; CK6A; CK6B; CK6C; CK6D; CK 6E; K6A; K6C; K6D; KRT6C; Cytokeratin 6a; Cytokeratin 6B; Cytokeratin 6C; Cytokeratin 6D; Cytokeratin 6E; Cytokeratin6; k6a keratin; K6B; K6b keratin; K6c keratin; K6d keratin; K6e keratin; k6hf; Keratin 6 isoform K6e; Keratin 6C; Keratin 6E; Keratin K6h; Keratin type II cytoskeletal 6A; Keratin type II cytoskeletal 6B; Keratin type II cytoskeletal 6C; Keratin type II cytoskeletal 6D; Keratin type II cytoskeletal 6E; KRT6; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; MGC102925.
1mg/1ml

0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK5+6 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
小鼠凝血酶原片段F1+2 Mouse F1+2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

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人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒規格:96T/48T
細胞角蛋白5+6抗體說明書CD163分子(CD163)酶聯免疫吸附測定試劑盒E2F4  轉錄因子E2F-4抗原

猴膽囊收縮素/腸促胰酶肽B受體(CCKBR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 E2F6  轉錄因子E2F-6抗原

猴角化內分泌因子(KAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒E2 tag  E2 tag多肽抗原

猴谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3)  膠質谷氨酸運載蛋白3抗原

猴前膠原C端蛋白酶增強子1(PCPE1)酶聯免疫吸附測定試劑盒EBNA-3 (EpsteinBarr nuclear Anti-gens 3)  EB病編碼核蛋白-3(抗原)

猴層粘蛋白(LN)酶聯免疫吸附測定試劑盒ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)  內皮素轉化酶1抗原

猴胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)  內皮素轉化酶2抗原

猴著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat  嗜酸性粒陽離子蛋白抗原 


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