公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-Chromogranin B

中文名稱  嗜鉻粒素B抗體價格

別 名 Secretogranin I; CCB peptide; Cg B; CgB; CHGB; ChromograninB; GAWK peptide; SCG1; Secretogranin 1; Secretogranin B; Secretogranin I; Secretogranin I precursor; SgI; SCG1_HUMAN; Secretogranin-1; Chromogranin-B.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 神經(jīng)生物學(xué) 內(nèi)分泌病

蛋白分子量 predicted molecular weight: 72kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CGB C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse AEA（IgG，M）ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse LDL-IC ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse glial fibrillary acidic protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(甲醛固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒（pANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse pANCA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠15-脂加氧酶(15-LO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse 15-lipoxygenase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠肌鈣蛋白-I（Tn-I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Troponin I ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

血液精氨酸（arginine）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次*

血液精氨酸（arginine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次*

血液精氨酸（arginine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

血液結(jié)合（酯化）膽固醇酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次*

血液結(jié)合（酯化）膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
嗜鉻粒素B抗體價格猴骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)  γ1氨丁酸A型受體B2抗原

猴白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)  谷氨酸脫羧酶-67抗原

猴端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)  生長抑制DNA損傷因153抗原

猴轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )  磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗原

猴骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GAPDH  3-磷酸甘油脫氫酶(人)抗原

猴G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CXCR3/CD183 peptide  表面趨化因子受體3抗原

猴堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GATA-3(GATA binding factor 3)  GATA結(jié)合蛋白3抗原

猴BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GATA-4(GATA binding factor 4)  GATA結(jié)合蛋白4抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。