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細胞表面趨化因子受體2B抗體說明書

產品簡介

細胞表面趨化因子受體2B抗體說明書公司相關產品:
腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體dUTPase/FITC 熒光素標記抗脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體IgG
硫酸軟骨素蛋白多糖3抗體DVL1 /FITC 熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數:671
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英文名稱 Anti-CCR-2B

中文名稱  細胞表面趨化因子受體2B抗體說明書

C-C Chemokine receptor 2B; C C chemokine receptor type 2; C C CKR 2; CC chemokine receptor type 2; CC CKR 2; CCCKR2; CCR 2; CCR1L; CCR2A; CCR2B; CCR5L; CD192; CD192 antigen; Chemokine C C motif receptor 2; Chemokine CC Motif Receptor 2; CKR 2; CKR2; CKR2A; CKR2B; CMKBR2; MCP 1 R; MCP1 RECEPTOR; MCP1R; Monocyte chemoattractant protein 1 receptor; Monocyte Chemotactic Protein 1 Receptor.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-2B C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬谷胱甘肽S轉移酶κ1(GSTκ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴苯乙鍶 CP,98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

豬色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聚烯樹脂Ⅱ赤磷 99.999%,塊狀1-5mm鈦鈣 99.5% metals basis,粉末, 2 μm

豬小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚烯樹脂Ⅲ氧化磷 電子級(劇品)鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basis

豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聚烯樹脂Ⅳ五氧化二磷 99.99% metals basis鈦鎂 粉末, <2 μm, ≥99% metals basis

DNA結合蛋白(DBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羧淀粉鈉五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%鈦鍶 99.5% metals basis,粉末, 5 μm

豬周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯五氧化二磷 99.997% metals basis對苯磺酰 AR,99%

豬信號傳導轉錄激活因子6(STAT56)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯2-溴間二苯 97%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯亞油  95%3-溴-5-吡啶 97%

豬金屬硫蛋白3 (MT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒角豆膠美托洛爾 分析標準品干冰,塊狀,146*88*20

豬甘露糖結合蛋白(MBP/MBL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 角豆膠美托洛爾 98%密封圈 6050真空干燥箱

C-Myc結合蛋白(MYCBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒角豆膠蛇根 分析標準品,≥99.5%1-氨海因鹽鹽 98%

HtrA絲氨肽酶1(HTRA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒茶皂素利血平 ≥99.0% (HPLC)呋喃妥因 98%

Apelin 17(AP17)酶聯免疫吸附測定試劑盒  茶皂素大豆油 試劑級三氧化二鎳 CP

豬癌抗雌激素藥物耐藥性因1(BCAR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 茶皂素大豆油 藥用級過氧化 96.5%

豬性鞘磷脂磷二酯酶(Alk-Smase)酶聯免疫吸附測定試劑盒 七葉苷間溴苯 98%瑪瑙研缽 內徑60mm

V型膠原α2(COL5α2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 七葉苷雙 CP,96%鈣 CP,98.0%
細胞表面趨化因子受體2B抗體說明書猴髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒progesterone  小鼠孕酮

猴鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒prolactin  小鼠催乳素

猴多巴受體D2(D2R/DRD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Substance P  小鼠P物質

猴血小板因子4(PF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒BDNF  小鼠腦衍化神經營養因子

猴粘蛋白4(MUC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Testosterone  小鼠睪酮

猴凝血因子XIII B多肽(F13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒  PCNA  小鼠增殖核抗原

猴胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)酶聯免疫吸附測定試劑盒BMP-2  小鼠骨形成蛋白-2

猴趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 BMP-4  小鼠骨形成蛋白-4


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