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細胞色素P450 1A1抗體說明書

產品簡介

細胞色素P450 1A1抗體說明書公司相關產品:
雌激素誘導因121蛋白抗體EAAT1/Glast /FITC 熒光素標記膠質谷氨酸運載蛋白1 抗體IgG
內皮粘蛋白EMCN抗體EAAT2/FITC 熒光素標記抗膠質谷氨酸運載蛋白2抗體IgG

更新時間:2021-08-05
訪問次數:684
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CYP1A1/AHRR

中文名稱  細胞色素P450 1A1抗體說明書

Cytochrome p450 1A1; AHH; AHRR; CP11; CYP1; P1-450; P450-C; P450DX; AHH; AHRR; Aryl hydrocarbon hydroxylase; CYP 1; CYP1A1; CYPIA1; Cytochrome P1-450; Flavoprotein-linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P1 450; P450 C; P450 form 6; P450 P1; Xenobiotic monooxygenase.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP1A1 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豬白介素9(IL-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙鑭MEI  純度≥98%碳化鉿 99.99% metals basis

豬抑制蛋白β2(ARRβ2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-吲哚S--L-半胱氨 98%化鈥(III) 六水 99.9% metals basis

Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-吲哚2,3-萘二 99%氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬血管緊張素II受體2抗體(ANGⅡR2-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-吲哚U 98%溴化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

NOD樣受體(NLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒茉莉酯乳清一水合物 98%化鈥(III) 99.99% REO

豬蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒茉莉酯S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%硫鈥(III),八水 99.9%

豬成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 茉莉酯硫代乙 98%磷鈥(III) 粉末

豬輕肽神經絲蛋白(NEFL)酶聯免疫吸附測定試劑盒岡田8-喹啉磺酰 98%銦 99.99%,granular

豬轉錄因子20(TCF20)酶聯免疫吸附測定試劑盒岡田鈉鹽N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟磷鹽  98% 好銦 99.99%,powder

豬顆粒酶B(GzmB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%氧化銦 SP

豬冷球蛋白(CG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對磺酰咪唑 99%氧化銦 99.99% metals basis

豬白共同抗原(LCA/CD45)酶聯免疫吸附測定試劑盒草乙三苯 97%氧化銦 99.99% metals basis, <100 nm (TEM)

Sp100核抗原(Sp100)酶聯免疫吸附測定試劑盒 草乙疊氮三硅烷 93%氧化銦 99.99% metals basis, <50 nm (TEM)

豬促卵泡素(FSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 草乙O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%硒化銦(III) 塊狀

43KDa Tar DNA結合蛋白(TDP43)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰香草2,4,6-三異苯磺酰 97%硝鋰 AR,99%

豬角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鄰香草N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽 99%硝鋰 CP,98%
細胞色素P450 1A1抗體說明書兔多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit  人表皮生長因子

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶聯免疫吸附測定試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) ELISA Kit  人巨噬炎性蛋白5

兔腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)酶聯免疫吸附測定試劑盒sE-selectin(Human soluble E-selectin) ELISA Kit  人可溶性E選擇素

兔抑瘤素M(OSM)酶聯免疫吸附測定試劑盒sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit  人可溶性間粘附分子1

兔肌酸激酶(CK)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit  人間粘附分子2

兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) ELISA Kit  人間粘附分子3

兔白介素1受體Ⅰ(IL1R1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit  人結締組織生長因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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