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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCD30抗體規格

CD30抗體規格

產品簡介

CD30抗體規格公司相關產品:
蝮蛇蛇蛋白抗體ER/FITC 熒光素標記雌激素受體抗體IgG
轉錄因子E2F-2抗體ERAB/FITC 熒光素標記內質網Aβ相關結合蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-05
訪問次數:845
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CD30/TNFRSF8/CD153

中文名稱  CD30抗體規格

CD 30; CD153; CD30; CD30 antigen; CD30L receptor; Cytokine receptor CD30; D1S166E; KI 1; Ki 1 antigen; Ki-1 antigen; KI1; Lymphocyte activation antigen CD30; TNFRSF 8; TNFRSF8; TNFRSF8; TNR8_HUMAN; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 免疫學 細胞類型標志物 腫瘤細胞生物標志物 細胞因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD30 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴髓鞘相關糖蛋白(MAG)酶聯免疫吸附測定試劑盒  睪2-乙酰吡啶 Standard for GC ,≥99.5% (GC)噻蟲啉  分析標準品

猴煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羧殼聚糖1-己硫 96%噻蟲啉

Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒羧殼聚糖5-氧-1-萘滿 98%6-氧-1-萘滿 99%

猴骺蛋白聚糖(EPYC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  生物素酰肼無水化亞錫 99%注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

猴胸苷合成酶(TS/TYMS)酶聯免疫吸附測定試劑盒生物素酰肼立枯絲核菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

猴去唾液糖蛋白受體2(ASGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Phallus rubicundus

猴抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉紅鬼筆拉丁屬名: Burkholderia sp.

猴白介素17(IL-17)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉伯克霍爾德菌拉丁屬名: Streptomyces anulatus

猴胰島素樣生長因子結合蛋白5(IGFBP-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨環圈鏈霉菌拉丁屬名: Penicillium toxicarium

猴核轉錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨青霉用途: 維酶素生產菌

猴粘蛋白6(MUC6)酶聯免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨阿舒假囊酵母拉丁屬名: Aspergillus  sp.

Toll樣受體2(TLR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒明膠曲霉屬拉丁屬名: Candida  lipolytica

猴泛素羧端酯酶L1(UCHL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒明膠解脂假絲酵母拉丁屬名: Bulleromyces albus

猴轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧白布勒擔孢酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

猴膠原酶II(Collagenase II)酶聯免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧白靈側耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

猴水通道蛋白3(AQP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧靈芝屬拉丁屬名: Auricularia  auricula
CD30抗體規格β肌動蛋白(β-actin)酶聯免疫吸附測定試劑盒 LN(Human Laminin) ELISA KIT  人層連蛋白/板層素

兔非神經元性烯化酶(NNE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 FN(Human Fibronectin) ELISA Kit  人纖連蛋白

αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Nogo-A Ab(Human anti-Nogo-A antibody) ELISA Kit  人NOGO-A抗體

兔趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 tTG-IgA(Human Anti-tissue transglutaminase IgA) ELISA kit  人抗組織轉谷氨酰酶抗體IgA

兔非紅血影蛋白β4 (SPTβN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Surv(Human anti-Survivin antibody) ELISA Kit  人抗存活素抗體/生存蛋白

兔多配體聚糖4(SDC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒GM-CSF Ab(Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit  人粒巨噬集落激因子抗體

兔足盂蛋白(PCX)酶聯免疫吸附測定試劑盒TTN(Human Anti-titin Antibody) ELISA Kit  人抗肌聯蛋白抗體

兔血紅蛋白μ (HBμ)酶聯免疫吸附測定試劑盒PsmAb(Human anti-presynaptic membrane antibody) ELISA Kit  人抗突觸前膜抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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