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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCRIPTO抗體

CRIPTO抗體

產品簡介

CRIPTO抗體公司相關產品:
IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體phospho-HDAC7 (Ser318)/FITC 熒光素標記磷酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體IgG
酰輔酶A合成酶4抗體HDAC8 /FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶8抗體IgG

更新時間:2021-08-12
訪問次數:777
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CRIPTO

中文名稱  CRIPTO抗體

CRIPTO; CRIPT; CR; CRGF; Cripto 1; Cripto-1; Cripto 1 growth factor; Cripto-1 growth factor; Cripto1; Cripto1 growth factor; Epidermal growth factor like cripto protein CR1; Epidermal growth factor-like cripto protein CR1; TDGF 1; TDGF-1; TDGF1; Teratocarcinoma derived growth factor 1; Teratocarcinoma-derived growth factor 1; teratocarcinoma-derived growth factor 1 isoform 1 precursor; TDGF1_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Teratocarcinoma-derived growth factor 1

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔衰變加速因子(DAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-三硅烷-4-戊炔-1-黑曲霉拉丁屬名: Stereum hirsutum

BCL2修飾因子(BMF)酶聯免疫吸附測定試劑盒Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰毛韌革菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

Bcl2關聯永生因3(BAG3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰莫哈韋芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-天門冬二氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Colletotrichum sp.

兔嗜環蛋白/親環素A(CYPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Nα-Fmoc-Nγ-三苯游-L-谷氨五氟苯酯盤孢屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔天青殺素1(AZU1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Nα-Boc-Nδ-三苯-L-谷氨酰黃孢平革菌拉丁屬名: Rhizopus  oryzae

兔抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Nα-Boc-Nδ-三苯-L-谷氨酰米根霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔早老素2(PS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-(2-氨乙)吡啶橄欖色盾殼霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔蛋白磷酶1調控亞1A(PPP1R1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧芴哈茨木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氧芴裂孔平伏菌用途: 植物病原物;用于該類群菌的系統學研究

兔間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧芴禾炭疽盤孢菌拉丁屬名: Rhizopus stolonifer var. stolonifer

兔著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二苯并噻吩匍枝根霉原變種注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔凝血因子Ⅹ(F10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二苯并噻吩寬褶奧德蘑拉丁屬名: Streptomyces lavendulae subsp. lavendulae

兔膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 D-葡萄烯糖淺紫灰鏈霉菌淺紫灰亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-葡萄烯糖角殼囊孢用途: 脂肪酶產生菌。

兔線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒  環氧烯縮二乙維斯假絲酵母拉丁屬名: Rhizobium  herbae
CRIPTO抗體兔蛋白激酶B(PKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠c-fos ELISA Kit  大鼠c-fos

兔橋粒斑蛋白(DSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠c-jun ELISA Kit   大鼠c-jun ELISA Kit

兔集落激因子2受體β (CSF2Rβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒sIL-6R ELISA Kit  大鼠可溶性白介素6受體

兔質金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒PYD ELISA Kit  大鼠吡啶酚

兔趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯免疫吸附測定試劑盒BACE2 ELISA Kit  大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2

兔質裂解蛋白/質溶素(MAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒BALP ELISA Kit  大鼠骨堿性磷酸酶

兔蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯免疫吸附測定試劑盒IL-32 ELISA Kit  大鼠白介素32

TATA框結合蛋白相關因子2(TAF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒PROGR ELISA kit   大鼠孕酮受體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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