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iso-Hyd異丙腎上腺素ELISA試劑盒

產品簡介

iso-Hyd異丙腎上腺素ELISA試劑盒的熱銷產品:PSP/FITC 熒光標記抗PSP抗體IgG
Patched/PTCH /FITC 熒光標記Hh信號轉導途徑膜蛋白受體抗體IgG
PTEN/MMAC1(NT)/FITC 熒光標記一種腫瘤抑制因(N端)IgG
PTEN/MMAC1 /FITC 熒光標記一種腫瘤抑制因抗體(C端)IgG
Phospho-PTEN (Ser380) /FITC

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):884
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

iso-Hyd異丙腎上腺素ELISA試劑盒

iso-Hyd ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028709


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

NOD樣受體(NLR)試劑盒9S-10alpha-羥表藤黃N,N'-雙(亞水楊)-1,4-丁烷二 97%γ-亞麻 97%

視黃誘導因/RIG-1樣受體(RLR)試劑盒 30-羥藤黃溴化1-辛-3-咪唑 98%亞麻酯 80%

視黃誘導因/RIG-1樣受體(RLR)試劑盒 新9-乙烯蒽 97%1,3-雙(二苯膦烷)二化鎳 99%

清道夫受體B(SRB/CD36)試劑盒衛(wèi)矛羰D-果糖 99%雙[(2-二苯膦)苯] 98%

清道夫受體B(SRB/CD36)試劑盒洋地黃蒽醌D-果糖 Ph. Eur., BP,USP(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯(lián)苯膦)二茂鐵乙 97%

殺菌肽B(CecB)試劑盒 茜素-1-D-果糖 99%,用于培養(yǎng)(S)-(+)-N,N-二-1-(2-聯(lián)苯膦)二茂鐵乙 97%

殺菌肽B(CecB)試劑盒 6-O-苯酰戈米辛O甘露 AR,98.0%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對苯醌 97%

抗菌肽(Att)試劑盒 黑蔓定1-哌 99%三(2,4-二苯)膦 97%

抗菌肽(Att)試劑盒 Triptonine B1-哌 分析標準品,≥99.5% (GC)7,7,8,8-四苯醌二 98%

顆粒溶素(GNLY)試劑盒 寧A4,4'-二苯乙烯二羧 96%三(2-呋喃)膦 99%

顆粒溶素(GNLY)試劑盒 鬼箭羽,葉含衛(wèi)矛對 99%4,5-雙二苯膦-9,9-二氧雜蒽  98%

富組蛋白(HTN5)試劑盒1-乙酰-beta-咔啉2-氨-5-噻唑 98%α- 分析標準品,≥99.5%(HPLC)

富組蛋白(HTN5)試劑盒1-乙氧羰-beta-咔啉2,2-(4,4-二苯乙烯)雙苯并噁唑 97%α- 99%

免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)試劑盒1-羥-9-氧鐵屎米4-正丁苯 97%1,2-亞二氧苯 99%

免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)試劑盒11-羥-6-鐵屎米4-苯苯 99%鹽小檗 分析標準品

絲狀血球凝集素(FHA)試劑盒9-羥鐵屎米聯(lián)苯二芐 96%鹽小檗 98%
iso-Hyd異丙腎上腺素ELISA試劑盒用途:

流式細胞術檢測細胞凋亡與細胞壞死

注意事項:

Hoechst33258能被活細胞攝取,與DNA結合,在紫外線下呈藍色熒光。PI使死細胞著色產生紅色熒光。在散點圖上結果為:正常細胞呈低藍/紅光,凋亡細胞呈高藍/低紅光,壞死細胞呈低藍/高紅光。

儲存條件:-20℃,避光,12個月



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