樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒 (-)-vibo-環(huán)己五四氫氧化銨 AR,25%水溶液對(duì)酚 AR

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒 (-)-白花前胡素四氫氧化銨 AR,25%溶液對(duì)酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (HPLC)

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒 (-)-白花前胡乙素四氫氧化銨溶液 10%水溶液對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：

類(lèi)白抗原C(HLA-C)試劑盒(-)-白玉蘭亭B四氫氧化銨溶液 10%溶液對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mg/ml，體：

類(lèi)白抗原C(HLA-C)試劑盒(-)-表阿夫兒茶精四乙 98%對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1009mg/L,溶劑:

類(lèi)白抗原E(HLA-E)試劑盒(-)-莰四乙 for ion pair chromatography對(duì)酚 >99.0% (GC)

類(lèi)白抗原E(HLA-E)試劑盒(-)-紫堇明四氫氧化銨 五水合物 97%黃芪 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

類(lèi)白抗原A(HLA-A)試劑盒(E)-3-羥-5-氧二苯乙烯四乙 99%高良姜素 98%

類(lèi)白抗原A(HLA-A)試劑盒(E)-3-乙酰氧-5-氧二苯乙烯四乙化銨 98%高良姜素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)試劑盒 (E)-阿魏二十六鹽(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%京尼平 98%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)試劑盒 (S,E)-癸-2,9-二烯-4,6-二炔-1,8-二異丁酰乙乙酯 98%京尼平甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒 （Z）-阿枯米定對(duì)氟苯 98%叔丁二硅烷 97%

甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒 (二氫)黃柏甙4-氟苯 98%叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)試劑盒 1,18-十八烷二3-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟 96%

纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)試劑盒 1,2:4,5-二-o-異亞-beta-d-吡喃果糖2-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟乙酰 for GC, ≥99.0% (GC)

B受體(BCR)試劑盒 1,2-O-異亞-beta-D-吡喃果糖3-氟苯 97%N,O-雙(三硅烷)三氟 99% BSTFA + 1% TMCS
INHBA抑制素β-AELISA試劑盒M13線粒體超氧化物染色/檢測(cè)試劑盒是利用M系列探針進(jìn)行線粒體超氧化物特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M13線粒體超氧化物染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針，具有510/580nm 的大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。

M13線粒體超氧化物染色探針是一種細(xì)胞滲透型的對(duì)活細(xì)胞中的線粒體體進(jìn)行選擇性染色的一類(lèi)新型熒光染料，該探針可以選擇性標(biāo)記線粒體，包含標(biāo)記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團(tuán)。只需簡(jiǎn)單孵育細(xì)胞，即可穿過(guò)細(xì)胞膜并直接聚集在活性線粒體上。一旦進(jìn)入線粒體后，快速被超氧化物氧化，并產(chǎn)生紅色熒光。M13線粒體超氧化物染色探針只可被超氧化物氧化，而不被其他活性氧類(lèi)(ROS)和活性氮類(lèi)(RNS)氧化。氧化產(chǎn)物結(jié)合核后，可產(chǎn)生大量紅色熒光。

儲(chǔ)存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。

按每個(gè)樣用200μl染料計(jì)，試劑盒可以做30-150個(gè)樣或60-300個(gè)樣；

按每個(gè)樣用100μl染料計(jì)，試劑盒可以做60-300個(gè)樣或120-600個(gè)樣。

有效期：六個(gè)月。