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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96ThnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒

hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:phospho-STAT1(pThr701)/FITC 熒光標記抗化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG
phospho-STAT3(pThr705)/FITC 熒光標記抗化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG
JNK2/FITC 熒光標記氨末端激2抗體IgG
phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 熒光標記抗化

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):936
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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒

hnRNP L ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028692


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)試劑盒7-木糖兒茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒7-羥豨薟精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二異碳二酰亞 98%

溶血補體(Hc)試劑盒7-氧代扁柏脂素N,N-二酰 GR,99.9%疊氮磷二苯酯  97%

溶血補體(Hc)試劑盒7-乙-5,7-二羥雙氫黃酯N,N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二異乙二  97%

T受體(TCR)試劑盒7-異戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR,40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

T受體(TCR)試劑盒8(14),15-異海松二烯-3,18-二三溶液 AR,30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒8-羥-4-蓽澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒Alfa-鐵杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)試劑盒Alpha-菠菜甾4,4'-二氨二苯砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)試劑盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

血清白蛋白(HSA)試劑盒Alpha-乙香樹脂酯硫胍 99%3-巰-1,2,4-三唑 97%

血清白蛋白(HSA)試劑盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酯鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒beta-D-葡萄糖-3,4-二氧苯酯超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁氟化銨,三水 90%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒Beta-咔啉-1-鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒BETA-鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%
hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒細胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進行細胞膜染色。染色液O 進入細胞膜后,在整個細胞膜上擴散,佳濃度時可以使整個細胞膜染色。染色液O在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結(jié)合后其熒光強度大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。可以用標準的FITC濾光片檢測。

染色液O 通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。

有效期:六個月。



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