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SHH音猬因子ELISA試劑盒

產品簡介

SHH音猬因子ELISA試劑盒的熱銷產品:PDGF-B/FITC 熒光標記血小板源性生長因子-B抗體IgG蒽 98%
PDGF-BB/FITC 熒光標記血小板源性生長因子-BB抗體IgG蒽 standard for GC, ≥99.5% (GC)
PDGF-R-A/FITC 熒光標記血小板源性生長因子受體-A抗體IgG咔唑 CP
Phospho-PDGF Receptor alpha (Ty

更新時間:2022-05-26
訪問次數:1054
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服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

SHH音猬因子ELISA試劑盒

sonic hedgehog ELISA kit

48T/96T

LZ-E028682

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

血漿抗凝蛋白S(PS) 試劑盒 櫻桃甙;洋李甙辛 分析標準品,≥99.5% (GC)2-芐 97%

血漿抗凝蛋白C(PC) 試劑盒 柚皮素三三辛 90%二芐 98%

血漿抗凝蛋白C(PC) 試劑盒 幼枝含斷氧化馬錢子甙硅粉 99.99%4-羥哌啶 98%

免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒羽扇豆鹼D-天冬氨 98%N--D-葡糖 99%

免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒羽扇豆異黃D-氨 98%芝麻酚 98%

嗜環蛋白/親環素B(CyPB)試劑盒 玉葉金花甙酯D-天冬酰,一水 99%鄰苯二酰亞 CP,98.0%

嗜環蛋白/親環素B(CyPB)試劑盒 鳶尾酚D-谷氨 98%鄰苯二酰亞 99%

C4結合蛋白(C4BP)試劑盒原間千金藤D-哌啶  99%2-乙-3-吡 99%

C4結合蛋白(C4BP)試劑盒圓葉腫柄菊素 AL-高脯氨 98%2-乙-3-吡 ≥98%, FCC, Kosher, FG

補體片段3c(C3c)試劑盒圓葉腫柄菊素 F D-脯氨 99%18-冠-6 99%

補體片段3c(C3c)試劑盒圓錐定 AD-纈氨 98%二, 含穩定劑銅屑, 98%

補體7(C7)試劑盒圓錐定 C對溴 98%代異戊烷 97%

補體7(C7)試劑盒圓錐定B對溴 分析標準品乙烷 99%,含銅屑穩定劑

補體7(C7)試劑盒月橘香豆精,九里香內酯溴乙 97%1-戊烷 98%,含穩定劑銅屑

補體7(C7)試劑盒云南紅豆杉酯N-溴代丁二酰亞 AR,99.00%三 AR,99.5%

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒澤瀉N-溴代丁二酰亞 CP,98.5%代正丁烷 98%
SHH音猬因子ELISA試劑盒M02細胞膜染色試劑盒是利用M 系列探針進行溶酶體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M02細胞膜染色探針為紅色熒光標記的細胞膜探針,具有644/663nm的大激發/發射波長。

M系列探針是對活細胞的細胞膜進行選擇性染色的一類熒光染料,該系列探針可以選擇性標記細胞膜。當親脂性的紅色熒光探針M02 進入細胞膜后,在整個細胞膜上擴散,佳濃度時可以使整個細胞膜染色。染色液M02在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,被激發后可以發出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數和激發態壽命。

熒光探針M02通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

M系列細胞膜探針具有多種顏色可以選擇,可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針,我公司還可以提供綠色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復凍融;稀釋液2-8℃保存。

有效期:六個月。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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