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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測ELISA試劑盒  -  48T/96TADIPOR2脂聯(lián)素受體2ELISA試劑盒

ADIPOR2脂聯(lián)素受體2ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

ADIPOR2脂聯(lián)素受體2ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Kif14 protein /FITC 熒光標(biāo)記驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體IgG >99.5%(GC)
Kiss-1/FITC 熒光標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體IgG AR,99.0%
KIF17/FITC 熒光標(biāo)記驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體IgG 光譜純, ≥99.8%
PFK2/PFKFB3 /FITC 熒光標(biāo)記6果糖激

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問次數(shù):848
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

ADIPOR2脂聯(lián)素受體2ELISA試劑盒

英文名稱

ADIPOR2 ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028606


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

磷脂酰絲氨(PS)試劑盒異甘草硝銠溶液 5 % 溶液2,4-二溴苯 98%

磷脂酰絲氨(PS)試劑盒異甘草素三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis2,4-二溴苯 97%

膽磷甘油酯(PC/CPG)試劑盒異鉤藤二四氨鈀 Pd ≥43.0%2,5-二氧溴苯 98%

膽磷甘油酯(PC/CPG)試劑盒異古倫賓4-乙酰嗎啉 98%4-溴-2-氟苯 98%

總膽汁(TBA)試劑盒 異葒草二乙氨乙 99%2-溴-4-氟 98%

總膽汁(TBA)試劑盒 異槲皮N-酰嗎啉 99%3,4-二溴苯 97%

載脂蛋白C3(Apo C3)試劑盒異黃腐4-(2-羥乙)嗎啉 99%3,4-二溴苯 70%

載脂蛋白C3(Apo C3)試劑盒異黃芪皂I1-(2-羥乙)哌啶 99%4-芐氧-3-氟苯 98%

膽固(CH)試劑盒異黃芪皂IIN-嗎啉 GR,99%2-芐氧苯 96%

膽固(CH)試劑盒異茴芹內(nèi)酯N-二乙 99%3-芐氧苯 98%

金屬硫蛋白2(MT2)試劑盒異莨菪亭N-嗎啉-N-氧化物 50%水溶液3-聯(lián)苯 98%

金屬硫蛋白2(MT2)試劑盒異類葉升麻β-巰乙 生物技術(shù)級 (劇品)3,4-二氧溴苯 98%

可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)試劑盒異連翹酯Aβ-巰乙 AR,99.0%(劇品)3,4-二溴苯 99%

可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)試劑盒異蓮心β-巰乙 CP,95.0%(劇品)4-芐氧-2-氟苯 96%

3-硝酪氨(3-NT)試劑盒異龍腦鈦鋇 粉末,<2 μm, 99.5% metals basis2-聯(lián)苯 97%

3-硝酪氨(3-NT)試劑盒異綠原A化鋇,二水 CP,99%4-(Boc-氨)苯 97%
ADIPOR2脂聯(lián)素受體2ELISA試劑盒革蘭氏染色法的意義就在于鑒別細(xì)菌,把眾多的細(xì)菌分為兩大類,革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。首先,細(xì)菌經(jīng)初染劑結(jié)晶紫初染成藍(lán)紫色,再加媒染劑與結(jié)晶紫結(jié)合成結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物,從而增強(qiáng)了染料與細(xì)菌的結(jié)合力。

革蘭氏陽性細(xì)菌(G+)的細(xì)胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成,壁厚,類脂含量低,用脫色劑脫色時(shí)細(xì)胞壁脫水,使肽聚糖層的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔徑縮小,透性降低,從而使結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物不易被洗脫而保留在細(xì)胞內(nèi),經(jīng)脫色和復(fù)染后仍保留初染劑的藍(lán)紫色。而革蘭氏陰性菌(G-)細(xì)胞壁類脂含量較多,肽聚糖層較薄且肽聚糖為平面片層結(jié)構(gòu),易被脫色劑溶解,使細(xì)胞壁通透性增高,結(jié)合的染料復(fù)合物容易泄漏,細(xì)菌被脫色為無色,再經(jīng)復(fù)染液復(fù)染為紅色。

1. 將涂片在火焰上固定,滴加R1 初染劑染1 分鐘,水洗。

2. 滴加R2 媒染劑作用1 分鐘后水洗。

3. 滴加R3 脫色劑,此時(shí)應(yīng)將玻片不時(shí)搖動,直至無紫色脫落為止,染30 秒鐘,水洗,水流不可太大。

4. 滴加R4 復(fù)染液染色30 秒,水洗,待干,鏡檢。

染色結(jié)果:革蘭氏陽性菌為紫色,革蘭氏陰性菌為紅色。



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