常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖異生過(guò)程的第一個(gè)限速酶，在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測(cè)定原理：

PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm下測(cè)定NADH氧化速率，即可反映PC活性

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高苯氨鉍 99.999%,1-6mm2,5-二苯 98.0%

小鼠狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TTR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高苯氨鉍 99.99%3,5-二芐 97%

小鼠三葉肽因子2(TFF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-高苯氨乙酯鹽鹽鉍 99.9999%,1-6mm2,6-二乙 98%

小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-高苯氨乙酯鹽鹽鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：1.5 mol/L HNO32,5-二苯 97%

小鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-高苯氨鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L，體: 5％HNO33,4-二苯 98%

小鼠(TRY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BOC-L-高苯氨納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形2,6-二苯磺酰 97%

小鼠原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-高苯氨鉍粉 99.99% metals basis，200目二硫代縮二脲 CP

小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-高苯氨二氧化碲 99.99% metals basis(S)-1-(4-)乙 98%, ee 99+%

小鼠微管蛋白β(TUBb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-高苯氨碲 SP1,4-二氧六環(huán) 無(wú)水級(jí),≥99.5%

小鼠微管蛋白聚合促進(jìn)蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨鈉碲粉   粉末,99.99% metals basis,100目6,7-二羥 98%

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨鈉碲 99.99% metals basis6,7-二羥 98%

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨鈉碲  粒狀，2-3cm,99.999% metals basis曙紅B 高純級(jí),97%

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨碲 7N二十烷  99%

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨碲 5N4-乙 98%

小鼠腫瘤蛋白53(TP53)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨間氨苯 99%苯酰乙酯 98%

小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-脯氨1,3-二[三(羥)氨]烷 99%2-乙烷-3,5-二吡 99%
PC丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法可溶性腫瘤壞死因子α受體Anti-NCBP2 Antibody封閉蛋白5（CLDN5）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠促性腺釋放受體Anti-NCK2 Antibody硫褪黑色（MS）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠磷化腺苷活化蛋白激Anti-NCOA4 Antibody胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔超敏C反應(yīng)蛋白Anti-NCOA3 Antibody粒特異性抗核抗體（GSANA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物DAnti-NCLN Antibody內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)1（ERN1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子Anti-NCF4 Antibody基端前心鈉肽（NT-ProANP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

可溶性因子受體Anti-NCK2 Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖2（GPC2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

可溶性凋亡相關(guān)因子配體Anti-NCoR1 Antibody前動(dòng)力蛋白受體1（PKR1）elisa定量檢測(cè)試劑盒