【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理：

FCR催化Fe3+還原為Fe2+，Fe2+與ferrozine反應顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠核RNA 輸出因子1(NXF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨合成硅鎂吸附劑 250-125um核苷 99.5%，用于培養

小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨過氧化脲素 97%次 99%

小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨過鈉 CP, ≥97.0% (RT)5--2'-脫氧尿苷 99%

小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽偏鈉,四水 AR 98%

小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽二氧化硫脲 98%5-尿苷 99%

小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽四乙酰乙二 92-94 % N4-乙酰胞嘧啶 98%

小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-絲氨過氧化鋅 50-60% ZnO22',3'-異叉腺苷 98%

小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鈰 錠,1-10mm， 保存在油里, 99.9% metals basis 98%

小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鈰 99% (REO) 1-乙酰-2,3,5-三苯酰氧-1-beta-D-呋喃核糖 98%

小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鏑 99.9% (REO)β-胸苷 99%

小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目四乙酰核糖 98%

小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬釓 99.9%，粉末阿糖尿苷 98%

小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬鑭 99.9% metals basis 99%

小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨镥 ingot, 99.9% metals basis核苷 99%

小鼠八聚體結合轉錄因子1(OBTF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨化鑭,無水 99.9% metals basis,粉末2-氨-5-二苯 98%

小鼠八聚體結合轉錄因子2(OBTF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨金屬釹 固體顆?；蚍勰? 99% metals basis溴化芐 99%
FCR高鐵還原酶測試盒微量法硫肝糖蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilisnm23-H1檢測試劑盒

冷球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis尿檢測試劑盒

紅膜蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis二肽基肽Ⅷ檢測試劑盒

高鐵血紅蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis血小板衍化生長因子AB檢測試劑盒

低分子肝Bacillus subtilis subsp. subtilis脂聯檢測試劑盒

補體3裂解產物Bacillus subtilis subsp. subtilis溶組織阿米巴IgA檢測試劑盒

補體片段3b受體Bacillus subtilis subsp. subtilis纖溶抗纖溶復合物檢測試劑盒

補體1抑制物抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎IgM抗體檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。