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Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法

產品簡介

Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法公司*的商品:人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC6%蛋白電泳分離預制膠溶液
肉蓯蓉苷FCAS:97411-47-78%蛋白電泳分離預制膠溶液
3262-72-4BOC-L-絲氨10%蛋白電泳分離預制膠溶液
9004-07-3胰凝乳(牛)15%蛋白電泳分離預制膠溶液

更新時間:2022-05-24
訪問次數:1219
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公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

產品名稱:Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法
產品規格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產品貨號:LZ-02000S

產品分類:其它系列
商品介紹:

測定意義

核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關鍵酶,既控制著CO2的固定,同時又制約著碳素向Calvin循環和光呼吸循環分流,其活性的大小直接影響著光合速率。

測定原理:

(1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結合,產生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產生甘油醛-3-磷酸,伴隨著NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒有此吸收峰,因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠內皮素1(ET-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-色氨4-丁苯 99%喹啉-2- 98%

大鼠連鎖蛋白/連環素α1(CTNNa1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨4-異苯  98%D-(-)-奎尼 分析標準品,≥98%

大鼠β連接素(CTNNb)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨1,4-萘二 95%喹啉-5-羧 98%

大鼠組織D(CTSD)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 CP,97%利英鈉克鹽 AR

大鼠組織K(CTSK)酶聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 AR,98%利英鈉克鹽 ACS

大鼠組織L(CTSL)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨1,3,5-苯三 98%利英鈉克鹽 GR

大鼠尾型同源盒轉錄因子2(CDX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨雙(2-嗎啉二乙) 97%亞碲鈉 99.9%

大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨N-乙芐 97%亞碲鈉 97%

大鼠CCAAT/增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 99%硫代硫鈉 99%,無水級

大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 97%硫代硫鈉 99.99% metals basis,無水

大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨銨 99%?;悄戔c 95%

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 AR,99.0%四化硒 99.5%

大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 99.999% metals basis六氟銻銀 99%

大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化鉍 98%硒溶液 40%水溶液

大鼠銅藍蛋白(CP)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨代仲丁烷 97%硫化銀 99.9% metals basis

大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌因同源物(FOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-苯氨鋇 一水合物 98%硫化銀 reagent grade, 98%
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法結蛋白Escherichia coliCaspase-1p20檢測試劑盒

S100蛋白Escherichia coli艱難梭檢測試劑盒

S100B蛋白Escherichia coli同源盒轉錄因子8抗體檢測試劑盒

巨噬炎性蛋白2Escherichia coli沉默調節蛋白2檢測試劑盒

凝膠原蛋白Escherichia coli補體蛋白9檢測試劑盒

踝蛋白Escherichia coli食欲A檢測試劑盒

角化因子Escherichia coli狀瘤病檢測試劑盒

氧化低密度脂蛋白Escherichia coli一氧化碳檢測試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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