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產品名稱：ACK乙酸激酶測試盒微量法
產品規格：50管/48樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01929S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠I型膠原(COL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫黃素T鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％2-氨-4-酚 98%

小鼠雙上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫磺素S鍺粒 99.999% metals basis，2000目鄰硝對叔丁 98%

小鼠粒集落激因子受體(GCSFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫磺素S金屬鎵 99.999% metals basis鄰硝對 98%

小鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 SP1,4-萘二 95%

小鼠補體1抑制物(C1INH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 99.99% metals basis,200目4,4'-二苯乙烯二羧 90%

小鼠補體蛋白3(C3)酶聯免疫吸附測定試劑盒β-萘酚紫氧化鎵 99.99% metals basis4,4'-二苯乙烯二羧 96%

小鼠補體蛋白4(C4)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽氧化鎵 99.999% metals basis

噻吩-2，5-二羧 98%

小鼠補體組分1Q受體1(C1qR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽銦 99.999%3-三乙氧硅烷 98%

小鼠補體組分5(C5)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯苯磺鈉氧化銦 99.99% metals basis3-二氧硅烷 97%

小鼠補體因子B(CFB)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯苯磺鈉鎳鋁合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%

小鼠補體因子D(CFD)酶聯免疫吸附測定試劑盒1,2-茚滿二鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,150μmN，N-二乙苯 AR

小鼠補體因子H(CFH)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-芐氨-7-并氧雜惡二唑鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙苯 99%

小鼠補體成分3a(C3a)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鉑炭催化劑 Pt 10%靛紅 Biological stain

小鼠補體成分4a(C4a)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鈀碳 10%Pd靛紅 AR

小鼠補體成分5a(C5a)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%靛紅 98%

小鼠結締組織生長因子(CTGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾釕碳 Ru 5%L-乳 96%
ACK乙酸激酶測試盒微量法絲裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus纖維蛋白原α鏈前體1亞型檢測試劑盒

溶Bacillus horikoshii纖維蛋白原γ檢測試劑盒

黏著斑激Bacillus insolitus纖維膠凝蛋白2檢測試劑盒

可溶性磷脂A2Bacillus halodurans纖維膠凝蛋白3檢測試劑盒

脫氧核糖核ⅠBacillus jeotgali酰基化ghrelin檢測試劑盒

精Bacillus horti酰基化饑餓檢測試劑盒

性磷Bacillus cereus線粒體呼吸鏈復合物檢測試劑盒

間變性瘤激Bacillus licheniformis線粒體呼吸鏈復合物III檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。