【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態磷，用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

垂體腺苷環化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異硫熒光素11－反－十八烯 分析標準品,99%1,4-丁炔二 CP,97.0%

垂體腺苷環化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯免疫吸附測定試劑盒異硫熒光素叔丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2-煙 98%

白介素35(IL-35)酶聯免疫吸附測定試劑盒異硫熒光素叔丁  >99%(GC)2-溴丁乙酯 98%

可溶性胸苷激酶1(TK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒二乙螢光素叔丁 色譜級,≥99.9% (GC)溴代炔 99%

12脂加氧酶(12-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二乙螢光素叔丁 農殘級,≥99.9% (GC）分子篩, 3 ? pellets, 3-5 mm

絨毛蛋白1(VIL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二乙螢光素叔丁 CP,95 %分子篩, 3 ? pellets, 2-3 mm

皮膚衍生肽酶抑制劑3(PI3/Elafin)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,7-二熒光素叔丁 ACS光譜級, ≥99.8% (GC)分子篩, 4 ? beads, 4-8 mesh

α-酚轉運蛋白(TTPα)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,7-二熒光素叔丁 GC, ≥99.9% (GC)分子篩, 4 ? beads, 8-12 mesh

Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)酶聯免疫吸附測定試劑盒3',6'-二熒光素叔丁 分析標準品,>99.95% (GC)分子篩, 5 ? pellets, 3-5 mm

白介素21(IL-21)酶聯免疫吸附測定試劑盒3',6'-二熒光素叔丁 藥用級分子篩, 5 ? pellets, 2-3 mm

類琥珀半脫氫酶(SSADH)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯苯四鹽鹽石油 AR,bp 60-90 °C13X分子篩 3-5mm,球形

骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯苯四鹽鹽芐三苯化磷 99%13X分子篩 2-3mm,球形

質金屬15(MMP-15)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3-二氨聯苯四鹽鹽雙酚AF 98%硫軟骨素A鈉鹽 85%

質金屬14(MMP-14)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3,-二氨聯苯六氟異 99.5%硫軟骨素A鈉鹽 lyophilized powder,for cell culture，≥85%

低密度脂蛋白(VLDL)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3,-二氨聯苯六氟異 ≥99.8% 98%

膽固酰轉移酶(LCAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴乙啶六氟異 for GC, ≥99.8% (GC) Ph Eur., BP, 98-101%
酸性土壤速效磷測試盒微量法血管內皮生長因子CAnti-NUTF2 Antibody脾臟酪激（SYK）elisa定量檢測試劑盒

大鼠可溶性Toll樣受體2Anti-NVL Antibody葡萄糖激（GCK）elisa定量檢測試劑盒

小鼠可溶性瘦受體Anti-NUTM1 Antibody眼小畸形關聯轉錄因子（MITF）elisa定量檢測試劑盒

血管內皮生長因子BAnti-NXF1 Antibody酪羥化（TH）elisa定量檢測試劑盒

大鼠前列腺F2αAnti-NXF3 Antibody可溶性腺苷環化（sAC）elisa定量檢測試劑盒

小鼠β內啡肽受體Anti-NXF1(TAP) pAb卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）elisa定量檢測試劑盒

血管內皮生長因子Anti-NXPH3 Antibody內皮特異分子1（ESM1）elisa定量檢測試劑盒

大鼠白三烯E4Anti-NXPH1 AntibodyToll樣受體4（TLR4）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。