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產品名稱：轉氫酶2測試盒紫外分光光度法
產品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：紫外分光光度法

產品貨號：LZ-01568S

產品分類：氧化磷酸化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼鹽鹽 98%

小鼠抗單核抗體(AMA)檢測試劑盒蓋玻片 三苯膦醋鈀 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%

小鼠抗單核抗體(AMA)檢測試劑盒蓋玻片 1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%3,4-二苯肼鹽鹽 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒血蓋片雙(乙)化鈀(II)  Pd 41.0%2-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒圓蓋片 雙(二苯膦) 98%3-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒圓蓋片 1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%6-氟吡啶-3- 96%

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒圓蓋片 1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%2-氟吡啶-3- 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測試劑盒圓蓋片 1,6-雙(二苯膦)己烷  97%2-羥-5-氟吡啶 97%

小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測試劑盒圓蓋片 1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%2-氟-5-羥吡啶 95%

小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒圓蓋片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羥吡啶 97%

小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒圓蓋片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羥吡啶 97%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒圓蓋片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒包埋盒框1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羥吡啶 97%

小鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒包埋盒框雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%4-氟苯肼鹽鹽 97%

小鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒包埋盒框[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%4-羧苯肼鹽鹽 98%

小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測試劑盒黃色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯鹽鹽 98%
轉氫酶2測試盒紫外分光光度法碳鈉，十水 99.99% metals basisγ-六六六標準溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG

碳鈉，十水 99.997% metals basisγ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC  熒光標記兔抗小鼠、牛、豬磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG

碳鈉，十水 ACSγ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC  熒光標記ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體IgG

磷氫二鈉，十二水 AR，99%水質鋇標樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標準品Anti-ATRN/FITC  熒光標記吸引抗體IgG

磷氫二鈉，十二水 GR，99%聯(lián)標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC  熒光標記自分泌運動因子抗體IgG

亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠失調癥蛋白1抗體IgG

亞硫 ACS標準溶液 506ug/ml,溶劑：甲Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化失調癥蛋白1抗體IgG

 AR,97.0%（劇品）標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-AU5 tag/FITC  熒光標記AU5 tag標簽抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。